МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН
ИНФОРМАЦИОННОЕ ПИСЬМО
от 16 апреля 2010 г. № 09/2373
О СОБЛЮДЕНИИ "ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ" ПРИ ТРАНСПОРТИРОВАНИИ
И ХРАНЕНИИ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ
Министерство здравоохранения Республики Татарстан доводит до сведения, что в 2009 году специалистами Управления Роспотребнадзора по Республике Татарстан проведено 1139 проверок по соблюдению условий транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов, по выявленным нарушениям составлено 413 протокола (36,2%).
Выявленные нарушения имели следующий характер: недостаточное количество (по объему) и неисправность холодильного оборудования, нарушения режима хранения медицинских иммунобиологических препаратов, отсутствие или крайне недостаточное количество термоиндикаторов для контроля температурного режима в системе "холодовой цепи", несоблюдение сроков и схем иммунизации, нарушения требований к ведению документации по учету проведения профилактических прививок и расходу медицинских иммунобиологических препаратов.
Руководителями ряда медицинских учреждений не приняты меры по обеспечению необходимого количества холодильного оборудования для транспортирования и хранения иммунобиологических препаратов. На 01.01.2010 обеспеченность холодильным оборудованием в медицинских учреждениях республики составила: бытовыми и фармацевтическими холодильниками - 99,0%; хладоэлементами - 97,0%; сумками-холодильниками - 96,0%; термоконтейнерами - 87,5%; термоиндикаторами - 7,9%.
Замечание по обеспеченности учреждений здравоохранения Республики Татарстан термоиндикаторами (7,9%) персонально прозвучало в адрес Республики Татарстан от Главного государственного санитарного врача Российской Федерации Г.Г.Онищенко на селекторном совещании Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека 12 марта 2010 года.
Имеющиеся замечания являются нарушениями нормативных правовых актов: СП 3.3.2342-08 "Обеспечение безопасности иммунизации", СП 3.3.2.1248-03 "Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов", МУ 3.3.2.2437-09 "Применение термоиндикаторов для контроля температурного режима хранения медицинских иммунобиологических препаратов в системе "холодовой цепи", СП 3.3.2367-08 "Организация иммунопрофилактики инфекционных болезней".
Учитывая вышеизложенное, прошу в срок до 30.04.2010 представить в Министерство здравоохранения Республики Татарстан информацию о принятых мерах по контролю за условиями транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов в учреждениях здравоохранения и планах по улучшению данного раздела работы, с указанием конкретных сроков, по факсу 231-79-25 или E-mail Roza.Dolgova@tatar.ru.
Исполняющий обязанности министра
А.З.ФАРРАХОВ
