УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН
ПИСЬМО
от 21 июля 2011 г. № 1479
Управление Росздравнадзора по Республике Татарстан сообщает:
1) о поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств:
┌──────────────────────────────┬─────────┬──────────────────┬─────────────┐
│ Наименование лекарственного │ Серия │ Производитель │ Показатель │
│ средства │ │ │ │
├──────────────────────────────┼─────────┼──────────────────┼─────────────┤
│ЦЕФТАЗИДИМ НАТРИЯ, субстанция │0545HJ81 │"Цилу Антибиотикос│ Пиридин │
│ │ │Фармасьютикал Ко",│ │
│ │ │ Китай │ │
├──────────────────────────────┼─────────┼──────────────────┼─────────────┤
│ВИЦЕФ, пор. д/приг. р-ра для │ 041210 │ ООО "АБОЛмед" │ Пиридин │
│в/в и в/м введения 0,5 г │ │ │ │
├──────────────────────────────┴─────────┴──────────────────┴─────────────┤
│Основание: Письмо Росздравнадзора № 04И-562/11 от 19.07.2011 │
├──────────────────────────────┬─────────┬──────────────────┬─────────────┤
│ПЕКТУСИН, табл. д/рассасыв. │ 210411 │ ОАО │ Описание │
│№ 10 │ │ "Татхимфармпре- │ │
│ │ │ параты" │ │
├──────────────────────────────┴─────────┴──────────────────┴─────────────┤
│Основание: Письмо Росздравнадзора № 04И-563/11 от 19.07.2011 │
├──────────────────────────────┬─────────┬──────────────────┬─────────────┤
│КАЛЬЦИЯ ГЛЮКОНАТ, │090607001│ "Пюрак Глюкохем │Растворимость│
│субстанция-пор., мешки п/э 25 │090607002│Б.В.", Нидерланды │ │
│кг │ │ │ │
├──────────────────────────────┼─────────┼──────────────────┼─────────────┤
│МУКАЛТИН, табл. 50 мг № 10 │ 20111 │ "Опытный завод │ Описание │
│ │ │ "ГНЦЛС", Украина │ │
├──────────────────────────────┴─────────┴──────────────────┴─────────────┤
│Основание: Письмо Росздравнадзора № 04И-564/11 от 19.07.2011 │
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
2) об изъятии из обращения лекарственного средства:
┌─────────────────────────────────┬───────┬───────────────────────────────┐
│ Наименование лекарственного │ Серия │ Производитель │
│ средства │ │ │
├─────────────────────────────────┼───────┼───────────────────────────────┤
│УБИСТЕЗИН ФОРТЕ, р-р д/ин. (с │425905 │"ЗМ ЕСПЕ АГ Зеефельд", Германия│
│эпинефрином) 40 мг + 10 мкг/мл │ │ (с маркировкой "Для продажи в │
│(картриджи) 1,7 мл № 50 │ │ Республике Беларусь") │
├─────────────────────────────────┴───────┴───────────────────────────────┤
│Основание: Письмо Росздравнадзора № 04И-565/11 от 19.07.2011 │
└─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘
Руководитель Управления
Р.С.САФИУЛЛИН
Директор ГУ "Центр контроля качества
и сертификации лекарственных средств
Республики Татарстан"
К.А.МИННЕКЕЕВА
